【年齢】

35歳程度まで

【希望経験・スキル】

・製薬会社で安全性情報部/セーフティー/ファーマコビジランス部での職歴のある方
※安全性情報管理業務（個別副作用症例処理と報告）業務　管理者　１名
・個別副作用症例処理の実務経験者（5年くらい）
・10人ほどのチームの作業管理、人材管理の経験
※安全性情報管理業務（個別副作用症例処理と報告）業務　担当者　１名
・個別副作用症例処理の実務経験者（3年くらい）
・CIOMS作成にあたっての、翻訳(ドラフト案作成)経験